Ученые Медицинской школы Стэнфордского университета (США) впервые расшифровали геном эмбриона, используя образец крови матери.

Это может помочь в будущем выявлять и лечить различные заболевания ещё в утробе. Дородовая диагностика генетических отклонений не нова, но до настоящего момента в мире используются методы, предполагающие забор околоплодной жидкости или ворсинок хориона (будущего плода).

Эти методы не являются безопасными и, к тому же дают ошибочные результаты в одном из 200 случаев. Помимо этого, таким способом можно выявить только ограниченное число генетических аномалий.

Мы заинтересованы в обнаружении состояний плода, которые можно лечить до рождения или сразу после. Без таких диагнозов новорожденные с поддающимися лечению метаболическими или иммунными нарушениями будут страдать, пока симптомы болезни не станут очевидны.

Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature, и связаны с другим трудом ученых из Университета Вашингтона, обнародованным месяцем ранее. В том исследовании геном плода секвенировался с использованием образца крови матери, а также ДНК обоих родителей. В исследовании ученых из Стэнфорда не требуется ДНК отца, что является определенным преимуществом, когда отцовство ребенка установить невозможно, мужчина недоступен или не желает сдавать ДНК-тест.

Новая технология основана на факте, что в крови беременной женщины циркулируют как её собственные ДНК, так и ДНК младенца, число которых может достигать 30 процентов от общего объема к концу третьего триместра беременности.

Ученые уверены, что их подход делает генетическое тестирование плода в утробе на один шаг ближе для повсеместной клинической практики.

Источник: ria.ru